KLOW — frasco-ampola Alphagenics
Regenerativa · Pele e Beleza

KLOW

GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV

Combinação de peptídeos de pesquisa em regeneração tecidual e inflamação

Componentes4
Total80mg
Apresentações disponíveis
Apresentação em caneta
Certificado de análise (COA)

Sobre KLOW

O KLOW amplia a combinação GLOW com o KPV, o tripeptídeo C-terminal (Lys-Pro-Val) do hormônio estimulante de melanócitos alfa (α-MSH), estudado por sua atividade anti-inflamatória.

O conjunto reúne quatro linhas de pesquisa: síntese de colágeno (GHK-Cu), angiogênese e cicatrização de tecidos moles (BPC-157), migração celular e reepitelização (TB-500) e modulação da sinalização inflamatória NF-κB (KPV). Duas moléculas são comercializadas sob o nome TB-500, o fragmento N-acetilado Ac-LKKTETQ (cadeia curta) e a timosina β4 completa de 43 aminoácidos (cadeia longa); a forma presente em cada lote consta em seu certificado de análise, e o achado citado para o TB-500 provém da timosina β4 completa.

Componentes por frasco-ampola

Quantidades de referência da formulação. Os dados físico-químicos correspondem a cada peptídeo individual.

GHK-Cu

50 mg
GlyHisLys · Cu²⁺
Fórmula molecular
C14H22CuN6O4
Peso molecular
401.9 g/mol
Número CAS
89030-95-5
PubChem CID
71587328
Comprimento
3 aa + Cu

BPC-157

10 mg
G1E2P3P4P5G6K7P8A9D10D11A12G13L14V15
Fórmula molecular
C62H98N16O22
Peso molecular
1419.5 g/mol
Número CAS
137525-51-0
PubChem CID
9941957
Comprimento
15 aa

TB-500 (Ac-LKKTETQ / Tβ4)

10 mg
Comprimento
Depende do lote (ver certificado de análise): fragmento Ac-LKKTETQ, cadeia curta (7 aa; C38H68N10O14; 889.0 g/mol), ou timosina β4 completa, cadeia longa (43 aa; C212H350N56O78S; 4963.4 g/mol)

KPV

10 mg
LysProVal
Fórmula molecular
C16H30N4O4
Peso molecular
342.4 g/mol
Número CAS
67727-97-3
PubChem CID
125672
Comprimento
3 aa

Cinco achados em estudos

Resumo de resultados relatados na literatura científica. Cada achado descreve o que foi observado no estudo citado, em sua população e condições específicas; não constitui uma indicação terapêutica.

  1. Pré-clínico

    KPV: em modelos murinos de colite, o KPV demonstrou redução da inflamação intestinal, com captação celular por meio do transportador PepT1.

    Dalmasso G et al. Gastroenterology. 2008;134:166-178 · PMID 18061177
  2. In vitro

    KPV: em células epiteliais brônquicas humanas, observou-se inibição da ativação do NF-κB e da secreção de quimiocinas pró-inflamatórias (IL-8, eotaxina).

    Land SC. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2012;4:59-73 · PMID 22837805
  3. In vitro

    GHK-Cu: em fibroblastos humanos, demonstrou aumento da síntese de colágeno em concentrações nanomolares.

    Maquart FX et al. FEBS Lett. 1988;238:343-346 · PMID 3169264
  4. Pré-clínico

    BPC-157: em um modelo de transecção do tendão de Aquiles em ratos, foi associado a melhor recuperação funcional e biomecânica.

    Staresinic M et al. J Orthop Res. 2003;21:976-983 · PMID 14554208
  5. Pré-clínico

    TB-500 cadeia longa (timosina β4 completa): em um modelo de ferida cutânea em ratos, a timosina β4 completa demonstrou aumento da reepitelização de até 61% no dia 7; esse resultado não provém do fragmento de cadeia curta.

    Malinda KM et al. J Invest Dermatol. 1999;113:364-368 · PMID 10469335
PTENES