GLOW — frasco-ampola Alphagenics
Regenerativa · Pele e Beleza

GLOW

GHK-Cu + BPC-157 + TB-500

Combinação de peptídeos de pesquisa em regeneração tecidual e pele

Componentes3
Total70mg
Apresentações disponíveis
Apresentação em spray
Apresentação em caneta

Sobre GLOW

O GLOW combina três peptídeos estudados em diferentes linhas de pesquisa sobre reparo tecidual.

O GHK-Cu tem sido estudado por sua relação com a síntese de colágeno e a remodelação da matriz extracelular; o BPC-157, por sua associação com a angiogênese e a cicatrização de tecidos moles; e o TB-500, por sua relação com a migração celular e a cicatrização de feridas. Duas moléculas são comercializadas sob o nome TB-500: o fragmento sintético N-acetilado Ac-LKKTETQ (sequência 17-23 da timosina β4, cadeia curta) e a timosina β4 completa de 43 aminoácidos (cadeia longa); a forma presente em cada lote consta em seu certificado de análise, e cada achado indica qual molécula foi estudada. Não foram encontrados estudos publicados da mistura dos três peptídeos; a evidência refere-se a cada componente isoladamente. Cada componente mantém seus próprios dados físico-químicos, detalhados abaixo.

Componentes por frasco-ampola

Quantidades de referência da formulação. Os dados físico-químicos correspondem a cada peptídeo individual.

GHK-Cu

50 / 70 mg
GlyHisLys · Cu²⁺
Fórmula molecular
C14H22CuN6O4
Peso molecular
401.9 g/mol
Número CAS
89030-95-5
PubChem CID
71587328
Comprimento
3 aa + Cu

BPC-157

10 mg
G1E2P3P4P5G6K7P8A9D10D11A12G13L14V15
Fórmula molecular
C62H98N16O22
Peso molecular
1419.5 g/mol
Número CAS
137525-51-0
PubChem CID
9941957
Comprimento
15 aa

TB-500 (Ac-LKKTETQ / Tβ4)

10 mg
Comprimento
Depende do lote (ver certificado de análise): fragmento Ac-LKKTETQ, cadeia curta (7 aa; C38H68N10O14; 889.0 g/mol), ou timosina β4 completa, cadeia longa (43 aa; C212H350N56O78S; 4963.4 g/mol)

Cinco achados em estudos

Resumo de resultados relatados na literatura científica. Cada achado descreve o que foi observado no estudo citado, em sua população e condições específicas; não constitui uma indicação terapêutica.

  1. In vitro

    GHK-Cu: em fibroblastos humanos, demonstrou aumento da síntese de colágeno em concentrações nanomolares.

    Maquart FX et al. FEBS Lett. 1988;238:343-346 · PMID 3169264
  2. Pré-clínico

    GHK-Cu: em um modelo de câmaras de feridas implantadas por via subcutânea em ratos, foi associado a um aumento, dependente da concentração, do conteúdo de colágeno no tecido de reparo.

    Maquart FX et al. J Clin Invest. 1993;92:2368-2376 · PMID 8227353
  3. In vitro

    BPC-157: em fibroblastos de tendão, demonstrou aumento da migração e da sobrevida celular.

    Chang CH et al. J Appl Physiol. 2011;110:774-780 · PMID 21030672
  4. Pré-clínico

    BPC-157: em um modelo de isquemia de membro posterior em ratos, observaram-se recuperação mais rápida do fluxo sanguíneo e maior número de vasos, associadas à ativação do VEGFR2.

    Hsieh MJ et al. J Mol Med. 2017;95:323-333 · PMID 27847966
  5. Pré-clínico

    TB-500 cadeia curta (fragmento LKKTETQ): em camundongos idosos, o heptapeptídeo sintético LKKTETQ (a sequência do TB-500 de cadeia curta, sem a acetilação N-terminal), que reproduz o domínio de ligação à actina da timosina β4, foi associado a um reparo de feridas dérmicas comparável ao da timosina β4 completa.

    Philp D et al. Wound Repair Regen. 2003;11:19-24 · PMID 12581423
PTENES