TB-500
Cadeia curta: fragmento Ac-LKKTETQ (Tβ4 17-23) · Cadeia longa: timosina β4 completa (Tβ4, timbetasina)
Peptídeo de ligação à G-actina: fragmento de timosina β4 (cadeia curta) ou timosina β4 completa (cadeia longa)
Sobre TB-500
Sob o nome TB-500 são comercializadas duas moléculas diferentes, e ambas as apresentações estão disponíveis: a forma de cadeia curta e a de cadeia longa.
A forma de cadeia curta (TB-500 fragmentado) é o heptapeptídeo N-acetilado Ac-LKKTETQ, que reproduz a sequência 17-23 da timosina β4, a região responsável por sua ligação à actina (fórmula C38H68N10O14; 889,0 g/mol; CAS 885340-08-9; PubChem CID 62707662). A forma de cadeia longa é a timosina β4 completa, um peptídeo de 43 aminoácidos presente em quase todas as células do organismo e em altas concentrações em plaquetas e leucócitos, cuja principal função conhecida é sequestrar a G-actina monomérica, regulando a dinâmica do citoesqueleto e a migração celular. A maior parte da literatura publicada, incluindo todos os ensaios em humanos, refere-se à timosina β4 completa; para o fragmento existem apenas estudos pré-clínicos e in vitro. Os dados físico-químicos e a estrutura abaixo correspondem à cadeia longa, e os da cadeia curta são apresentados em linhas separadas; cada achado indica qual molécula foi estudada.
Estrutura e sequência
Sequência
Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES
Molécula de grande porte (4963.4 g/mol): a estrutura completa aparece acima; a sequência resume a ordem dos aminoácidos. Modelo 3D disponível no PubChem.
Cinco achados em estudos
Resumo de resultados relatados na literatura científica. Cada achado descreve o que foi observado no estudo citado, em sua população e condições específicas; não constitui uma indicação terapêutica.
-
Pré-clínico
Cadeia longa (timosina β4 completa): em um modelo de ferida cutânea em ratos, mostrou aumento da reepitelização de 42% no dia 4 e de até 61% no dia 7 em relação ao controle.
Malinda KM et al. J Invest Dermatol. 1999;113:364-368 · PMID 10469335 -
Pré-clínico
Cadeia longa (timosina β4 completa): em camundongos após ligadura da artéria coronária, o tratamento foi associado a maior atividade de ILK e Akt no coração, maior sobrevivência precoce dos cardiomiócitos e melhor função cardíaca; em cultura, promoveu a migração e a sobrevivência dos cardiomiócitos.
Bock-Marquette I et al. Nature. 2004;432:466-472 · PMID 15565145 -
Pré-clínico
Cadeia curta e cadeia longa: em camundongos idosos (26 meses) com feridas dérmicas de espessura total, a timosina β4 completa foi associada a cicatrização mais rápida, com maior migração de queratinócitos, contração da ferida e deposição de colágeno; o heptapeptídeo sintético LKKTETQ (a sequência do TB-500 de cadeia curta, sem a acetilação N-terminal) promoveu um reparo comparável ao da molécula completa.
Philp D et al. Wound Repair Regen. 2003;11:19-24 · PMID 12581423 -
Estudo clínico
Cadeia longa (timosina β4 completa): em um ensaio de fase 2 com 73 pacientes com úlceras venosas, a Tβ4 tópica mostrou segurança comparável à do placebo, e observou-se que a dose de 0,03% poderia acelerar a cicatrização.
Guarnera G et al. Ann N Y Acad Sci. 2010;1194:207-212 · PMID 20536470 -
Regulatório
Cadeia curta (Ac-LKKTETQ): em sua avaliação de 2026 para o Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC), a FDA não identificou estudos clínicos nem farmacocinéticos do TB-500 em humanos, nem estudos in vivo de cicatrização de feridas; identificou um estudo in vitro no qual o TB-500 (50 µg/mL) não induziu o fechamento de feridas em fibroblastos, ao passo que seu metabólito Ac-LKKTE pareceu fazê-lo.
FDA. Briefing Document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23-24 jul. 2026: TB-500-Related Bulk Drug Substances
